Вид деятельности по фармацевтики 2023

  • фармацевтике;
  • применению в лечебных и оздоровительных целях;
  • медицинским аппаратам и приборам;
  • предметам ухода за больными;
  • коррекции зрения;
  • ортопедии;
  • средствам личной гигиены;
  • косметическим средствам;

Это достаточно широкая отрасль бизнеса, закон разрешает организовывать такую продажу в самых разнообразных формах. ОКВЭД объединяет торговлю фармацевтическими препаратами и, например, товарами для коррекции зрения в один вид деятельности, поскольку требования к помещениям, где будет осуществляться реализация, практически одинаковые. Товары, которые можно продавать в рамках этого бизнеса, могут относиться к:

  • специализированные магазины с особо оговоренным ассортиментом товаров, не предусмотренным в других классификациях ОКВЭД;
  • специфический вид торговых точек – аптеки;
  • не запрещена разносная торговля через курьеров или организацию доставки по телефону, почте или через Интернет.

Сертификация фармацевтов и провизоров в 2023 году

Для того, чтобы подготовиться в периодической аккредитации и понять, сколько шансов у вашего портфолио, стоит обратиться к проекту Положения об аккредитации специалистов. Когда оно будет принято, оно станет руководством прямого действия для образовательных организаций и аккредитационных центров. На основании данного проекта мы создали удобный Калькулятор, по которому каждый специалист может рассчитать, пройдет ли он периодическую аккредитацию: https://medpodgotovka.ru/calculator

На edu.rosminzdrav.ru работают разные специалисты:

  • фармацевтические и медицинские специалисты
  • Образовательные организации
  • Работодатели
  • Региональные органы исполнительной власти (РОИВ)
  • Минздрав России

Портал необходим для выбора образовательных программ для формирования образовательных траекторий. Там же происходит учет и контроль качества обучения. Каждый специалист, который прошел обучение, может поставить оценку учебному центру, услугами которого он воспользовался. Данный портал будет использоваться для периодической аккредитации, для оценки портфолио. Это следует из федерального проекта “Обеспечение медицинских организаций системы здравоохранения квалифицированными кадрами”.

Для оценки портфолио предполагается учитывать:

  • Контроль объема — это тот самый объем часов, необходимый для периодической аккредитации.
  • Контроль частоты освоения — чем ритмичнее специалист проходит обучения, тем выше балл его портфолио

Кроме того, Портал может быть полезным для руководителей отделов кадров фармацевтических и медицинских учреждений для принятия управленческих решений — на какой курс отправить специалиста, чтобы портфолио было как можно более полным.

Для того, чтобы обменять свой сертификат специалиста на свидетельство об аккредитации медицинскому работнику необходимо предоставить в аккредитационную комиссию Портфолио, таким образом, периодическая аккредитация включает в себя один этап — оценка портфолио.

Куда подавать документы?

  • в аккредитационную комиссию по вашей специальности (контакты тут: http//fmza.ru)

Как подать документы:

  • лично
  • заказным письмом с уведомлением
  • по e-mail (Приказ 40н от 02.02.2023)
  • edu.rosminzdrav.ru

Класс ОКВЭД 21 — Производство лекарственных средств и материалов, применяемых в медицинских целях

— производство активных веществ, применяемых в медицинских целях, которые обладают фармакологическими свойствами для использования в производстве лекарственных препаратов: антибиотиков, основных необходимых витаминов, салициловых и О-ацетилсалициловых кислот и т.п.;

В классификаторе кодов видов деятельности (ОКВЭД) есть коды, при которых ваша деятельность будет обязана иметь статус лицензированной, и вы должны будете получить соответствующую лицензию. Поэтому выбирая коды ОКВЭД при регистрации фирмы, не забудьте посмотреть список лицензируемых видов деятельности .

Патент — это специальное налоговое разрешение, которое дает право бизнесмену уплатить налог один раз, получив освобождение от основных видов налогового обременения. Срок применения патента выбирает сам налогоплательщик. Можно купить льготу на один месяц или на целый год. В течение срока действия патента, предприниматель освобождения от уплаты НДФЛ, НДС и налога на имущество физических лиц.

Одним из примеров российских предприятий, локализовавших на свой площадке выпуск продукции зарубежных партнеров, является фармацевтический завод «ПОЛИСАН» в городе Санкт-Петербурге. 28 ноября на заводе была открыта третья производственная очередь. На торжественной церемонии по этому случаю присутствовали вице-губернатор Санкт-Петербурга, представители Государственной Думы, Министерства промышленности и торговли, фармацевтических компаний-партнеров и общественных организаций. Ввод в строй новой очереди позволит выпускать в Северной столице втрое больше таблетированных форм препаратов, чем в настоящее время – до 800 млн таблеток в год. Это даст возможность открыть более 200 новых высокотехнологичных рабочих мест к 2023 году.

В сложившейся ситуации российская фарминдустрия не сможет выжить, будучи зажата между западными транснациональными корпорациями, диктующими правила игры в сфере технологий и интеллектуальной собственности, и производителями из Индии и Китая с их беспрецедентным ценовым давлением. Ни зарождающиеся отечественные компании-разработчики лекарств, ни создаваемые венчурные фонды пока не готовы финансировать долгосрочные и рискованные по своей природе разработки инновационных фармацевтических препаратов. Существующий частный бизнес и венчурные инвесторы участвуют в развитии лишь тех подсекторов, которые дают прибыль в короткие сроки и не требуют крупных рискованных инвестиций (аптечные сети, фабрики по производству готовых лекарственных форм, биологически активных добавок и др.). Фактически речь идет о разрывах в критических цепочках взаимодействий, обеспечивающих непрерывное функционирование инновационной системы по созданию новых отечественных препаратов. Более того, недофинансирование ранних стадий разработки новых лекарств в виде грантов и посевного финансирования, приводит к фактическому отсутствию отраслевой науки. Однако, необходимо отметить что идущий мировой кризис создает дополнительные возможности для российской фарминдустрии по трансферу в Россию западных разработок, остановленных из-за недофинансирования, на очень выгодных условиях. Эти возможности могут быть реализованы только при комплексной (финансовой и организационной) поддержке со стороны государства и привлечению ключевых институтов развития, таких как ГК «Роснанотех» и ОАО «РВК» (создание корпоративных венчурных фондов), ГК «Банк развития и внешнеэкономической деятельности (Внешэкономбанк)» (инвестиционное финансирование) и ГК «Ростехнологии» (содействие разработке и производству).

Второе условие — это вид бизнеса. Приобрести патент может только по разрешенным видам деятельности. Перечень устанавливает та же статья 346.43 НК РФ. в числе основных направлений деятельности: общепит, розничная торговля и транспортные перевозки. Учтите, что исполнительный орган власти субъекта РФ вправе расширить перечень разрешенных видов бизнеса для ПНС. Рекомендуем заранее проверить перечень, утвержденный в вашем регионе.

Основная цель этих усилий — сократить число врачебных ошибок при назначении лекарств. Однако, помимо этого, e-prescribing также позволит плательщикам здравоохранения больше влиять на решение о назначении препаратов, предоставляя врачам клиническую и финансовую информацию в тот момент, когда они выбирают продукт для назначения.

Российское государство и законодательство, разрешает использовать в своей деятельности насколько кодов. При первоначальной регистрации ИП налоговики разрешают выбирать до 30 видов, отмечая, что на своем пути коммерсант будет определятся, что ему будет выгоднее и прибыльнее.

Это те, товары, без которых людям не обойтись. Для того чтобы заниматься этим видом деятельность, необходимо специальное разрешение – лицензия, наличие профильного образования. Сам по себе бизнес сложный, и затратный. Одна лицензия на торговлю препаратами и мед. техникой стоит очень дорого, стоит учитывать, что необходимо знание всех медицинских терминов, а для этого нужно специальное образование.

Читайте также:  Какие выплаты ожидают людей имеющих знак житель блокадного ленинграда

Разведение овец и коз. Производство сырого овечьего и козьего молока. Производство сырой немытой шерсти и волоса козы. Разведение племенных овец и коз. Разведение свиней. Выращивание и разведение свиней. Выращивание свиней на мясо. Разведение племенного поголовья свиней. Производство спермы хряков. Разведение сельскохозяйственной птицы. Выращивание и разведение сельскохозяйственной птицы: кур, индеек, уток, гусей и цесарок.

Чтобы быстро, бесплатно и без посторонней помощи увидеть весь список организаций, осуществляющих предпринимательскую деятельность того или иного вида в России, воспользуйтесь онлайн поиском по видам деятельности на нашем сайте. Предлагаем список ОКВЭД с расшифровкой для удобного поиска достоверной и актуальной информации.

— производство активных веществ, применяемых в медицинских целях, которые обладают фармакологическими свойствами для использования в производстве лекарственных препаратов: антибиотиков, основных необходимых витаминов, салициловых и О-ацетилсалициловых кислот и т.п.;

На первичной и вторичной (при наличии) упаковке указывается концентрация спирта, входящего в состав лекарственного препарата. Производители при продаже и передаче ЛП комплектуют в соответствии с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата.

-не более 25 мл при объемной доле спирта свыше 50% и курсовой дозе ЛП не более 75 мл включительно;
-не более 50 мл при объемной доле спирта от 30% до 50% и курсовой дозе ЛП не более 100 мл включительно;
-не более 100 мл при объемной доле спирта до 30% и курсовой дозе ЛП не более 200 мл включительно.

Утратил силу 31.12.2023: Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 8 февраля 2023 г. N 47н «Об утверждении перечня лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, упаковке и комплектности».

4. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 июля 2001 г. N 284 «Об утверждении норм естественной убыли лекарственных средств и изделий медицинского назначения в аптечных организациях независимо от организационно-правовой формы и формы собственности».

✔изъять эти ЛС из обращения, изолировать и разместить их в специально выделенном помещении (зоне) либо сообщить о несогласии с указанным решением уполномоченному органу в течение 30 дней со дня вынесения решения;
✔уничтожить изъятые лекарственные средства в течение 6 месяцев со дня вынесения решения.

Петр Сперанский, старший менеджер проектов IQVIA, обратил внимание участников дискуссии на распространенность редких заболеваний, затрагивающей, по словам спикера, более 350 миллионов человек во всем мире, при этом только у 5% заболеваний есть патогенетическое лечение. Кроме этого, спикер привел в пример опыт зарубежных стран, во многих из которых существуют правительственные программы, стимулирующие выводить производителей орфанные препараты на рынок. Сергей Клименко, руководитель практики Dentons в области фармацевтики, медицины и биотехнологий, в свою очередь сделал отдельный акцент на правовых вопросах обеспечения дорогостоящими и орфанными препаратами. Так, в частности создание возможностей раннего доступа для незарегистрированных ЛП предполагает установление единого порядка обращения отдельных категорий препаратов, создание условий для их информированного и обоснованного обеспечения, определение источников закупки и упорядочение процедуры ввоза незарегистрированных ЛП. Дмитрий Кудлай, вице‐президент по внедрению новых медицинских технологий компании «ГЕНЕРИУМ» , рассказал об опыте своей компании в вопросах разработки и вывода на рынок инновационных препаратов и тест-систем, созданных в рамках стратегии борьбы с пандемией коронавируса.

Деловая программа мероприятия традиционно началась с пленарной сессии, темой которой в этом году стал «Фармрынок России – вчера, сегодня, завтра». Сессия состояла из двух частей, аналитической, в рамках которой представители ведущих маркетинговых агентств в фарме подвели итоги прошедшего года для отрасли, и дискуссионной, посвященной обсуждению текущей ситуации на рынке и формированию прогнозов дальнейшего развития.

Предстоящий год не будет простым для российской фарминдустрии, и причин тому несколько: во-первых, благосостояние населения не растет. Во-вторых, спекулятивные закупки не достигнут таких показателей, как в 2023 году. При этом ситуация с госзакупками будет напрямую зависеть от ситуации с заболеваемостью среди населения. Вакцина

Чтобы помочь вам сформировать общее представление о повестке каждой из сессий конференции, ниже мы приводим цитаты отдельных спикеров. Если же вы хотите получить подробную информацию о прошедшей дискуссии, мы настоятельно советуем вам ознакомиться с видеозаписью конференции. Запись доступна по запросу .

Алексей Алехин, советник министра промышленности и торговли РФ: «Программа «Фарма 2030» сосредоточится на обеспечении максимально возможной независимости российской фармпромышленности, на углублении стадий фармпроизводства на территории страны, чтобы контролировать себестоимость, чтобы добавленная стоимость оставалась на территории России, а также на развитие экспорта».

Сертификация фармацевтов и провизоров в 2023 году

Портфолио представляет собой 2 пункта:

  1. Сведения об освоении программ повышения квалификации
  2. Сведения об индивидуальных профессиональных достижений.

Первый пункт включает в себя обучение, которое проходит специалист в образовательных организациях. А второй пункт — это отчет, полученный от работодателя по профессиональной деятельности.

Для того, чтобы обменять свой сертификат специалиста на свидетельство об аккредитации медицинскому работнику необходимо предоставить в аккредитационную комиссию Портфолио, таким образом, периодическая аккредитация включает в себя один этап — оценка портфолио.

Куда подавать документы?

  • в аккредитационную комиссию по вашей специальности (контакты тут: http//fmza.ru)

Как подать документы:

  • лично
  • заказным письмом с уведомлением
  • по e-mail (Приказ 40н от 02.02.2023)
  • edu.rosminzdrav.ru

На edu.rosminzdrav.ru работают разные специалисты:

  • фармацевтические и медицинские специалисты
  • Образовательные организации
  • Работодатели
  • Региональные органы исполнительной власти (РОИВ)
  • Минздрав России

Портал необходим для выбора образовательных программ для формирования образовательных траекторий. Там же происходит учет и контроль качества обучения. Каждый специалист, который прошел обучение, может поставить оценку учебному центру, услугами которого он воспользовался. Данный портал будет использоваться для периодической аккредитации, для оценки портфолио. Это следует из федерального проекта “Обеспечение медицинских организаций системы здравоохранения квалифицированными кадрами”.

Для оценки портфолио предполагается учитывать:

  • Контроль объема — это тот самый объем часов, необходимый для периодической аккредитации.
  • Контроль частоты освоения — чем ритмичнее специалист проходит обучения, тем выше балл его портфолио

Кроме того, Портал может быть полезным для руководителей отделов кадров фармацевтических и медицинских учреждений для принятия управленческих решений — на какой курс отправить специалиста, чтобы портфолио было как можно более полным.

Налоговое планирование в аптечных организациях на 2023 год

Оптимизация налогообложения является неотъемлемой частью планирования деятельности. 2023 год внес кардинальные изменения в нашу жизнь, заставив принимать меры «пожарного» характера как хозяйствующих субъектов, так и Правительство РФ. Аптечная розница из-за специфики работы в условиях развития коронавирусной инфекции чувствовала себя лучше других, но и ей пришлось столкнуться с тяжелыми внешними обстоятельствами. Поскольку макроэкономическая неопределенность сохраняется, жизненно важно, чтобы меры налоговой оптимизации не обернулись непредсказуемыми последствиями.

Бизнесмены по возможности стараются избегать ОСНО, но не из-за налога на прибыль и его ставки 20% (не так уж она велика), а из-за НДС (платить с добавленной стоимости готовы далеко не все). ОСНО выгодна тем налогоплательщикам, у которых реализация облагается по ставке ниже базовой (20%), – то есть по ставке 0 или 10%.

Аптекам, имеющим высокие затраты, связанные с покупной стоимостью медикаментов, как и прочей рознице, подходит УСНО с базой «доходы минус расходы». Однако при этом действует требование об уплате минимального налога, который составляет 1% от выручки. В случае низкорентабельной или убыточной деятельности из-за минимального налога налоговая нагрузка резко возрастает, что может сделать «упрощенку» менее выгодной, чем ОСНО. В данном случае проявляется эффект частичной негибкости УСНО. Минимальный налог рассчитывается от выручки, а не от заявленной и выбранной налогоплательщиком в качестве наиболее подходящей базы «доходы минус расходы», что делает его негибким относительно прибыли. Таким образом, малый аптечный бизнес является заложником установленных УСНО лимитов: снизу это минимальный налог, а сверху – предельная величина доходов от реализации.

Патент вправе применять только индивидуальные предприниматели, на организации он не распространяется. Патент можно совмещать с ОСНО или с УСНО. В силу п. 3 ст. 346.43 НК РФ пользоваться этим режимом в отношении реализации лекарственных средств, подлежащих обязательной маркировке, нельзя. Однако на патенте можно осуществлять фармацевтическую деятельность (пп. 38 п. 2 ст. 346.43 НК РФ) и розничную торговлю прочими товарами (пп. 45 и 46 п. 2 ст. 346.43 НК РФ), что может побудить некоторых бизнесменов сочетать различные системы налогообложения. Поскольку ПСНО относится к негибким системам, частичное использование патента может привести к повышенной налоговой нагрузке. А учитывая очевидные минусы административного характера от совмещения налоговых режимов, рекомендовать к использованию ПСНО не рискнем.

И, как стало известно из опубликованного проекта ведомственного акта, возобновляется индексация лимита доходов при УСНО. На 2023 год коэффициент-дефлятор составит 1,032, которому соответствуют новые лимиты доходов: 154,8 млн руб. (после которого налоговая ставка возрастает) и 206,4 млн руб. (после которого право на применение УСНО утрачивается).

Несколько изменений внесли в 5 пункт соответствующего раздела. В подпункт «в» добавили фразу об обязательном наличии у заявителя опыта в вопросах реализации, хранения и транспортировки медицинских товаров для ветеринарии, а в подпункт «г» внесли аналогичные требования, только касающиеся практики для препаратов медицинского применения.

Действующее постановление правительства внесло изменения в некоторые законодательные акты, действующие в России. Значительная часть правок коснулась федерального законопроекта № 99 «О лицензировании отдельных видов деятельности». Последние изменения в документе затронули следующие положения:

  • организация, претендующая на разрешение, должна иметь в наличии помещение и оборудование, позволяющее осуществлять фармацевтическую деятельность;
  • заявителю необходимо официально трудоустроить квалифицированных служащих, уполномоченных трудиться в этой сфере;
  • если заявку подает медицинская организация, требуется заранее оформить лицензию на ведение медицинской деятельности;
  • все представители руководящего звена должны иметь высшее образование и стаж по специальности не менее 3 лет.
  • в разделе «Росздравнадзор» было переформулировано положение, касающееся аптек. Теперь оно звучит, как «аптечные организации, подведомственные федеральным органам исполнительной власти»;
  • в 3 пункт внесли новое положение, согласно которому федеральное ведомство по ветеринарному и фитосанитарному контролю теперь определяется как государственный орган, наделенный полномочиями по выдаче лицензий на фармацевтическую деятельность;
  • в 6 пункте внесли правки в редакцию второго предложения. В нем установлены грубые нарушения, связанные с указанной сферой. Теперь в пункте указана ссылка на 5 пункт действующего закона;
  • 9 пункт, касающийся процедуры перерегистрации лицензии, получил новую формулировку. Он дополнился словосочетанием об обязательном соответствии соискателя требованиям, предусмотренным в законодательстве.

Правовые основы осуществления фармацевтической деятельности регламентирует постановление правительства 1081. Законодательный документ был принят депутатами Госдумы в 2011 г. В постановлении определена процедура прохождения лицензирования организациями, которые планируют заниматься изготовлением и реализацией медицинских препаратов. Кроме того, определены полномочия государственных органов.

Кроме того, положениями о лицензировании отдельных видов деятельности может быть предусмотрено, что такие изменения, как реорганизация юрлица, изменение наименования лицензиата, его адреса места нахождения, смена ФИО, адреса места жительства, реквизитов паспорта ИП, также могут вноситься лицензиатами в реестр лицензий самостоятельно без принятия соответствующего решения лицензирующего органа.

  • «переоформление лицензий» заменить словами «внесение изменений в реестр лицензий»;
  • «осуществление лицензионного контроля» заменить словами «установление соответствия соискателя лицензии и лицензиата лицензионным требованиям, обеспечение соблюдения лицензиатом лицензионных требований»;
  • «проверка» заменить словами «оценка соответствия соискателя лицензии лицензионным требованиям».

«С одной стороны, эти предложения — положительный сигнал для бизнеса. С другой — информационный ресурс с одномоментным доступом большого числа пользователей может давать сбои, что неминуемо приведет к ошибкам и несоответствиям в сведениях и, как следствие, к повторному вводу данных», — предупреждает юрист.

Однако, по мнению эксперта СРО «Ассоциация независимых аптек», на практике эта норма работать не будет, потому что не установлена обязанность органов государственной власти, выступающих инициаторами географических переименований, передавать данные в Росздравнадзор, а в отношении самого ведомства не установлена обязанность по внесению этих сведений.

В Федеральный закон «О лицензировании отдельных видов деятельности» планируется внести более обширные изменения. Для начала: Минэкономразвития предлагает заменить ряд простых и понятных формулировок развернутыми конструкциями, хотя смысл при этом не меняется, отметила эксперт.

Фармацевтический бизнес в России 2023: эксперты озвучили свои мнения

Предстоящий год не будет простым для российской фарминдустрии, и причин тому несколько: во-первых, благосостояние населения не растет. Во-вторых, спекулятивные закупки не достигнут таких показателей, как в 2023 году. При этом ситуация с госзакупками будет напрямую зависеть от ситуации с заболеваемостью среди населения. Вакцина

Деловая программа мероприятия традиционно началась с пленарной сессии, темой которой в этом году стал «Фармрынок России – вчера, сегодня, завтра». Сессия состояла из двух частей, аналитической, в рамках которой представители ведущих маркетинговых агентств в фарме подвели итоги прошедшего года для отрасли, и дискуссионной, посвященной обсуждению текущей ситуации на рынке и формированию прогнозов дальнейшего развития.

Петр Сперанский, старший менеджер проектов IQVIA, обратил внимание участников дискуссии на распространенность редких заболеваний, затрагивающей, по словам спикера, более 350 миллионов человек во всем мире, при этом только у 5% заболеваний есть патогенетическое лечение. Кроме этого, спикер привел в пример опыт зарубежных стран, во многих из которых существуют правительственные программы, стимулирующие выводить производителей орфанные препараты на рынок. Сергей Клименко, руководитель практики Dentons в области фармацевтики, медицины и биотехнологий, в свою очередь сделал отдельный акцент на правовых вопросах обеспечения дорогостоящими и орфанными препаратами. Так, в частности создание возможностей раннего доступа для незарегистрированных ЛП предполагает установление единого порядка обращения отдельных категорий препаратов, создание условий для их информированного и обоснованного обеспечения, определение источников закупки и упорядочение процедуры ввоза незарегистрированных ЛП. Дмитрий Кудлай, вице‐президент по внедрению новых медицинских технологий компании «ГЕНЕРИУМ» , рассказал об опыте своей компании в вопросах разработки и вывода на рынок инновационных препаратов и тест-систем, созданных в рамках стратегии борьбы с пандемией коронавируса.

Чтобы помочь вам сформировать общее представление о повестке каждой из сессий конференции, ниже мы приводим цитаты отдельных спикеров. Если же вы хотите получить подробную информацию о прошедшей дискуссии, мы настоятельно советуем вам ознакомиться с видеозаписью конференции. Запись доступна по запросу .

Дискуссию открыло выступление Тимофея Нижегородцева, который призвал избегать гиперболизированных противопоставлений, имея в виду мнение о том, что применение механизмов принудительного лицензирования может способствовать исчезновению всех инновационных лекарственных препаратов с российского рынка. Также в своем выступлении он отметил, что принудительное лицензирование было применено как экстраординарная мера в ситуации, когда другого выхода не было. Последний пример такого применения был в условиях нарастания заболеваемости COVID-19

Код По Оквэд На 2023 Год Медицинского Оборудования

  • фармацевтике;
  • применению в лечебных и оздоровительных целях;
  • медицинским аппаратам и приборам;
  • предметам ухода за больными;
  • коррекции зрения;
  • ортопедии;
  • средствам личной гигиены;
  • косметическим средствам;
  1. Не все коды равнозначны при внесении их в учредительные документы предприятия или индивидуального предпринимателя. Основным считается первый выбранный код, поскольку он обязан соответствовать тому виду деятельности, который ставится на предприятии во главу угла. Все остальные коды играют дополнительную роль и носят второстепенный характер. Как минимум один код из ОКВЭД должна иметь каждая организация, без него постановка на государственный учет просто напросто невозможна;
  2. Все фактически и формально возможные виды экономической деятельности, осуществляемые на территории России, имеют свое особенное цифровое обозначение, которое занесено в ОКВЭД. В свою очередь ОКВЭД состоит из разделов и подразделов, групп и подгрупп. При выборе цифровых шифров следует идти от большого к малому. То есть начинать нужно с определения сферы деятельности, и постепенно через разделы и группы доходить до какого-либо конкретного рода деятельности. При этом нужно стараться так подбирать коды, чтобы они максимально соответствовали и отражали суть фактически производимых работ и осуществляемых услуг;
  3. Разрешенный к регистрации цифровой код из ОКВЭД должен состоять минимум из 3 символов. 3 цифры подразумевают под собой подкласс раздела и, как правило, их выбирают те предприниматели, которые не хотят как-либо ограничивать свои действий в рамках данного раздела. Тем не менее, предпочтительно все же указывать более узкие в плане практического применения четырехзначные шифры;
  4. Если вдруг вновь создаваемая организация планирует заниматься теми работами или услугами, которые в рамках российского закона подпадают под обязательное лицензирование или же требует особого допуска, лучше всего не действовать наобум, а проконсультироваться со специалистами. Они помогут более точно обозначить наименование того или иного вида деятельности и подобрать правильный цифровой код, что в дальнейшем оградит от всевозможных неурядиц.
  • добычу природных фосфатов и природных калийных солей;
  • добычу природной серы;
  • добычу и обогащение серного и магнитного колчедана, кроме обжига;
  • добычу природного сульфата бария (барита) и карбоната бария (витерита), природных боратов, природных сульфатов магния (кизерита);
  • добычу минеральных красителей, плавикового шпата и прочих полезных ископаемых, служащих сырьем для химической промышленности
  • выращивание зерновых культур, таких как: пшеница, кукуруза, сорго, ячмень, рожь, овес, просо, гречиха и прочие зерновые культуры, не включенные в другие группировки;
  • выращивание зернобобовых культур, таких как: горох, люпин, чечевица, бобы, конские бобы, нут (бараний горох), вигна, вика и прочие зернобобовые культуры;
  • выращивание семян масличных культур, таких как: подсолнечник, соевые бобы, рапс, лен масличный, арахис (земляной орех), клещевина обыкновенная, горчица, масличная нуга, сафлор, кунжут и прочих масличных культур

В классификаторе кодов видов деятельности (ОКВЭД) есть коды, при которых ваша деятельность будет обязана иметь статус лицензированной, и вы должны будете получить соответствующую лицензию. Поэтому выбирая коды ОКВЭД при регистрации фирмы, не забудьте посмотреть список лицензируемых видов деятельности .

«Для них с 1 января 2023 года внедряется так называемая реестровая модель предоставления государственных услуг с полным отказом от бумажного носителя. Лицензии будут выдавать в электронном виде, и главное – вся информация о них будет открыта и общедоступна», – сказал накануне глава правительства Михаил Мишустин.

Закон о реестровой модели предоставления госуслуг по лицензированию был принят в конце прошлого года и вступает в силу с 1 января 2023. Реестровая модель подразумевает переход от предоставления результата госуслуги в виде бумажного документа к записи в электронном реестре.

Оквэд Фармацевтическая Деятельность

— производство активных веществ, применяемых в медицинских целях, которые обладают фармакологическими свойствами для использования в производстве лекарственных препаратов: антибиотиков, основных необходимых витаминов, салициловых и О-ацетилсалициловых кислот и т.п.;

Это те, товары, без которых людям не обойтись. Для того чтобы заниматься этим видом деятельность, необходимо специальное разрешение – лицензия, наличие профильного образования. Сам по себе бизнес сложный, и затратный. Одна лицензия на торговлю препаратами и мед. техникой стоит очень дорого, стоит учитывать, что необходимо знание всех медицинских терминов, а для этого нужно специальное образование.

Фармацевтическая лицензия необходима для работы компании на фармацевтическом рынке — продаже лекарственных средств и препаратов.
Фармацевтическая лицензия разделяется на два вида: розничную и оптовую. К первой группе относится лицензия, необходимая для деятельности аптечного магазина, аптечного киоска, аптечного пункта или аптеки. К оптовой фармацевтической деятельности предъявляются дополнительные требования, связанные с наличием соответствующих складских помещений.
Орган, выдающий фармацевтическую лицензию — Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития.
Срок действия фармацевтической лицензии — 5 лет.

На странице в виде ссылок представлены виды деятельности по ОКВЭД с расшифровкой. Выберите область, соответствующую искомой области. Список организован в виде иерархической структуры. Сформирован он в соответствии со структурой номеров ОКВЭД, поэтому легко сориентирует и направит Вас при поиске к требующемуся списку наиболее удобным способом. Нажав на подходящую ссылку в первом списке, Вы перейдете на следующую страницу, где будет представлен уточняющий список, позволяющий сузить область поиска. Таким образом, Вы сможете легко и быстро найти весь список организаций, зарегистрированных с указанным ОКВЭД.

Добрый день,основной код ОКВЭД 52.31 — Розничная торговля фармацевтическими товарамиЭта группировка также включает:- изготовление аптеками лекарственных средствДополнительные коды:Код ОКВЭД 24.42.1 — Производство медикаментовЭта группировка включает:- производство лекарственных средств (лекарств), состоящих из смеси двух и более компонентов для использования в терапевтических или профилактических целях, не расфасованных или расфасованных в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи- изготовление психотропных веществ и наркотических средств (готовых форм)Эта группировка не включает:- производство культур микроорганизмов, см. Код ОКВЭД 24.41- производство токсинов, см. Код ОКВЭД 24.41- подготовку крови человека и животных для использования в терапевтических, профилактических и диагностических целях, см. Код ОКВЭД 24.41- производство мыла, содержащего небольшие количества лекарственных добавок, см. Код ОКВЭД 24.51.3Код ОКВЭД 51.18.1 — Деятельность агентов, специализирующихся на оптовой торговле фармацевтическими и медицинскими товарами, парфюмерными и косметическими товарами, включая мылоЭта группировка также включает:- деятельность агентов по оптовой торговле медицинской техникой и ортопедическими изделиямиКод ОКВЭД 51.46 — Оптовая торговля фармацевтическими и медицинскими товарами, изделиями медицинской техники и ортопедическими изделиямиКод ОКВЭД 51.70 — Прочая оптовая торговляЭта группировка включает:- специализированную оптовую торговлю, не включенную в предыдущие группировки- оптовую торговлю товарами универсального ассортимента без какой-либо определенной специализацииКод ОКВЭД 52.12 — Прочая розничная торговля в неспециализированных магазинахЭта группировка включает:- розничную торговлю универсальным ассортиментом товаров, в котором пищевые продукты, включая напитки, и табачные изделия не преобладают- деятельность магазинов, торгующих товарами универсального ассортимента, в том числе одеждой, мебелью, бытовыми электротоварами, скобяными изделиями, косметическими товарами, ювелирными изделиями, игрушками, спортивными товарами, книгами, газетами, журналами и т.п.Код ОКВЭД 52.32 — Розничная торговля медицинскими товарами и ортопедическими изделиямиЭта группировка также включает:- розничную торговлю изделиями медицинской техникиКод ОКВЭД 52.33 — Розничная торговля косметическими и парфюмерными товарамиС уважением, адвокат Аредаков Сергей Васильевич, тел. +7 962 958 77 99, WhatsApp, Viber

Adblock
detector